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6 Capítulo 1 Información general Sistema de monitorización central Welch Allyn Acuity

Cumplimiento de Acuity de las normas de seguridad

La marca CE y el Número de Registro del Organismo Notificado del

producto implican que el sistema Acuity ha satisfecho todos los requisitos

esenciales de la Directiva Europea de Dispositivos Médicos 93/42/EEC.

Tabla 1. Cumplimiento de Acuity de las normas de seguridad

Componentes de Acuity Categoría del producto Organización y

norma

Monitores Propaq 100 Series, Propaq

Encore, Propaq CS, Propaq LTR y Micropaq

Equipo médico EN 60 601-1:1990

A1:1992, A2:1995

Todos los componentes que funcionan

conjuntamente como sistema

Compatibilidad electromagnética para equipo

médico

IEC 60 601-1-2:2001

Todos los componentes que funcionan

conjuntamente como sistema

Sistemas médicos IEC 60 601-1-1:1995

Todos los componentes de sistemas de

información

Equipo de tecnología de la información EN 60 950:1994

Alojamiento del receptor de Acuity

Cordless

Compatibilidad electromagnética FCC clase A

a. Cuando el equipo funciona en un entorno comercial, los límites de la clase A proporcionan una protección razonable contra

interferencias nocivas. El equipo genera, utiliza y puede irradiar energía de radiofrecuencia; si no se utiliza según se especifica en

esta guía de referencia, o si se modifica con respecto a la instalación original, puede provocar interferencias nocivas en las

radiocomunicaciones. Es probable que el funcionamiento de este equipo en una zona residencial provoque interferencias nocivas,

en cuyo caso se solicitará al usuario que corrija las interferencias por su cuenta.

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